Napomena: Ove upute o proizvodima samo su ilustrativnog karaktera. Ukoliko trebate savjet u vezi korištenja lijeka obratite se liječniku ili ljekarniku.

Voltaren čepići 12,5 mg, 25 mg, 50 mg

Proizvođač: Pliva
Samo na recept? DA
Primjena: Pripravci s protuupalnim i antireumatskim učinkom
Skoči na
» opis
» primjena
» doziranje
» mjere opreza
» napomene

Opis

Sastav Jedan čepić sadržava 12,5 mg, 25 mg, odnosno 50 mg diklofenk natrija. Farmaceutski oblik i veličina pakovanja Čepić, 10 čepića. Farmakoterapijska skupina i djelovanje Diklofenk je nesteroidni antireumatik s izraženim snažnim analgetičkim, protuupalnim i antipiretičkim djelovanjem. Učinke ostvaruje kočenjem sinteze prostaglandina koji imaju važnu ulogu u nastanku upale, boli i povišene tjelesne temperature. Diklofenk učinkovito uklanja bol (u mirovanju i pri kretanju) te smanjuje upalnu oteklinu i edem u svim posttraumatskim i postoperativnim upalnim i bolnim stanjima. Uklanja bol te smanjuje otečenost i jutarnju ukočenost zglobova uzrokovane reumatskim bolestima. Lijek također ublažava bol kod primarne dismenoreje i smanjuje intenzitet krvarenja. Način i mjesto izdavanja Na recept Rok valjanosti Označen je na pakovanju.
Lijek se ne smije rabiti nakon isteka roka valjanosti.
Čuvati pri temperaturi do 25 °C.
LIJEK VALJA ČUVATI IZVAN DOSEGA DJECE!

Primjena

Terapijske indikacije Voltaren čepići su indicirani za uklanjanje boli i upale svih intenziteta u nizu stanja, uključujući:
• febrilna stanja u djece;
• liječenje juvenilnoga reumatoidnog artritisa;

• reumatske bolesti: reumatoidni artritis, osteoartroza, ankilozantni spondilitis, akutni napadaj gihta;
• izvanzglobni reumatizam: periartritis, tendinitis, tendosinovitis, burzitis;
• razna bolna stanja: posttraumatska stanja (prijelomi, uganuća, iščašenja), primarna dismenoreja, bolna stanja kralješnice, postoperativna bolna stanja nakon manjih ortopedskih, stomatoloških i drugih manjih kirurških zahvata;
• dodatno liječenje bolnih upala uha, grla, nosa uz osnovnu terapiju.

Doziranje

Doziranje i način uporabe Voltaren se daje u najmanjoj dozi kojom se postiže zadovoljavajući terapijski učinak. Voltaren se u obliku čepića po 12,5 mg i 25 mg daje djeci kao antipiretik po preporuci liječnika. Doza iznosi 0,5-2 mg/kg/dan podijeljeno u 2 ili 3 doze.
U liječenju juvenilnoga reumatoidnog artritisa doza Voltarena iznosi 2-3 mg/kg/dan, podijeljeno u 2 ili 3 doze.
U odraslih je uobičajena doza u liječenju reumatskih bolesti, izvanzglobnog reumatizma i raznih bolnih stanja 100 do 150 mg na dan podijeljeno u 2 do 3 doze. Maksimalna preporučena dnevna doza diklofenaka je 150 mg.
Bolesnicima s blažim bolovima i djeci starijoj od 14 godina dovoljno je 75 do 100 mg na dan.
Ako je bol jača kod žena s primarnom dismenorejom početna se dnevna doza može povećati do 200 mg (1 čepić po 50 mg 4 puta na dan).
U odraslih se uporaba čepića može kombinirati s uzimanjem lijeka na usta. Predoziranje Znakovi predoziranja nisu tipični. Mogu se pojaviti toksični simptomi u probavnom sustavu (od nadražaja do krvarenja iz probavnog sustava), hipotenzija, depresija disanja, znakovi nefrotoksičnosti (do akutnog bubrežnog zatajenja) i toksičnosti u središnjem živčanom sustavu (od letargije i pospanosti do konvulzija i kome).
Liječenje je simptomatsko i suportivno. Ako se pojavi bubrežno zatajenje primjenjuje se dopamin ili dobutamin. U slučaju jake hipotenzije nadoknađuje se volumen, a u slučaju konvulzija diazepam ili neki od benzodiazepinskih antikonvulziva. Valja nadzirati vitalne funkcije.

Mjere opreza

  Mjere opreza Liječenje može uzrokovati krvarenje ili ulceracije u probavnom sustavu sa simptomima ili bez njih, te u tom slučaju liječenje valja obustaviti. Kao pri primjeni ostalih nesteroidnih protuupalnih lijekova, iznimno rijetko može se pojaviti anafilaktička reakcija i bez prethodnog izlaganja lijeku.
Kao mjera opreza tijekom dugotrajnog liječenja diklofenakom, preporučuje se bolesnicima nadzirati bubrežnu i jetrenu funkciju te krvnu sliku. Kontraindikacije Diklofenak se ne smije davati bolesnicima s ulkusnom bolešću želuca i dvanaesnika. Također je kontraindiciran u bolesnika preosjetljivih na diklofenak ili ostale sastojke lijeka, salicilate ili ostale lijekove koji sprječavaju sintezu prostaglandina. Poput drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, ni diklofenak se ne smije davati bolesnicima u kojih su salicilati ili ostali lijekovi koji sprječavaju sintezu prostaglandina potaknuli napadaje astme, urtikariju ili akutni rinitis. Čepići se ne smiju davati bolesnicima s proktitisom. Posebna upozorenja Bolesnicima s oštećenom srčanom, bubrežnom ili jetrenom funkcijom, s porfirijom, kao i bolesnicima s probavnim poremećajima ili s anamnezom ulkusnih bolesti probavnog sustava diklofenak valja davati s oprezom.
Diklofenak valja oprezno davati starijim bolesnicima, bolesnicima koji se liječe diureticima i bolesnicima s manjkom izvanstanične tekućine (npr. nakon operacija). U navedenim se slučajevima preporučuje nadzirati bubrežnu funkciju. Starijim se bolesnicima daju najmanje učinkovite doze.
Doze koje sadržavaju čepići od 50 mg nisu primjerene za liječenje djece mlađe od 14 godina. Kod djece mlađe od dvije godine diklofenak treba koristiti s posebnom oprezom zbog potencijalno sporije eliminacije lijeka.
U bolesnika s hemofilijom te s poremećajima zgrušavanja krvi ili funkcije trombocita diklofenak valja primjenjivati s oprezom, a u bolesnika s krvnim diskrazijama ili depresijom koštane srži se ne preporučuje.
Bolesnici koji osjete vrtoglavicu ili ostale znakove utjecaja na središnji živčani sustav, uključujući vidne poremećaje, ne smiju upravljati vozilima i strojevima.
Trudnoća i dojenje
Primjena diklofenaka ne preporučuje se tijekom trudnoće, osobito tijekom zadnjeg tromjesečja, osim ako nije medicinski neophodno, a tada u najmanjoj mogućoj dozi. Liječenje diklofenakom tijekom dojenja je dopušteno. Nuspojave Nuspojave su nakon primjene čepića rijetke, blage i uglavnom lokalne: blagi lokalni nadražaj rektalne sluznice, mekša stolica, proljev, proktitis i egzacerbacija hemeroida. Povremeno se mogu pojaviti probavne smetnje, glavobolja, omaglica i vrtoglavica, a rjeđe pospanost i umor. Rijetko se može pojaviti osip, a još rjeđe urtikarija i sustavne reakcije preosjetljivosti. Od bubrežnih nuspojava rijetko se javlja edem, a iznimno akutno bubrežno zatajenje. Prolazni porast serumskih jetrenih enzima se javlja povremeno, a rijetko poremećaj jetrene funkcije uključujući hepatitis sa ili bez žutice.
Hematološke nuspojave zabilježene su u izoliranim slučajevima: trombocitopenija, leukocitopenija, anemija (hemolitička, aplastična), agranulocitoza.
O svakoj nuspojavi valja obavijestiti svog liječnika ili ljekarnika.

Napomene

PLIVA d.d.
Ulica grada Vukovara 49
10 000 Zagreb, Hrvatska

Napomena: Ove upute o proizvodima samo su ilustrativnog karaktera. Ukoliko trebate savjet u vezi korištenja lijeka obratite se liječniku ili ljekarniku.